TEM INTERESSE EM PARTICIPAR NO ESTUDO?

QUAL É O OBJETIVO DO ESTUDO?

O estudo pretende implementar e avaliar, através de um ensaio clínico piloto aleatorizado, a aceitabilidade, viabilidade e eficácia de uma versão breve e preventiva (PU-Prevent) do Protocolo Unificado para o Tratamento Transdiagnóstico das Perturbações Emocionais (PU), em formato grupal e online, na redução da sintomatologia subclínica de ansiedade e/ou depressão, ajustamento social e no trabalho, regulação emocional, emoções positivas, qualidade de vida e saúde mental positiva de adultos com sintomatologia subclínica de ansiedade e/ou depressão, por comparação com a condição lista de espera.

O PU é uma intervenção psicológica de natureza cognitivo-comportamental transdiagnóstica (i.e., um único programa de intervenção permite intervir com várias perturbações) e manualizada, com eficácia comprovada no tratamento das perturbações emocionais. Esta intervenção tem como objetivo ajudar os participantes a tolerar melhor as emoções intensas e frequentes, muitas vezes, consideradas como “desagradáveis” (e.g., ansiedade, tristeza, raiva) e a reagir a essas emoções de forma mais adaptativa.

QUEM PODE PARTICIPAR? 

• Pessoas que apresentem sintomas de ansiedade e/ou tristeza intensa, que interfiram com o seu funcionamento diário, mas não tenham um diagnóstico de perturbação de ansiedade e/ou humor (e.g., perturbação depressiva);
• Idade compreendida entre os 18 e os 65 anos;
• Ser fluente no português, idioma em que irá decorrer o programa;
• Disponibilidade para comparecer às sessões do programa, que serão realizadas online, durante 6 semanas (pelo menos, poder participar em mais de metade das sessões de intervenção);
• Ter acesso a um dispositivo (e.g., computador, tablet, smartphone) com acesso à Internet e webcam/câmara (para as sessões em videochamada)
• No caso de estar a fazer algum tratamento psicofarmacológico, é importante que mantenha a medicação estável antes e durante a participação no programa.
• Ausência de uma condição clínica grave (e.g., esquizofrenia) e/ou uso abusivo de substâncias (e.g., álcool, drogas).
• Não estar atualmente a receber acompanhamento psicológico.

O QUE ENVOLVE A MINHA PARTICIPAÇÃO NESTE ESTUDO?

1ª fase – Todos/as os/as participantes receberão informação relativa ao estudo (e.g., objetivos, procedimentos, confidencialidade) e terão de assinar o consentimento informado.

2ª fase – Será realizada uma entrevista clínica estruturada inicial para avaliar os critérios de inclusão mencionados anteriormente. Os/As participantes não elegíveis para a inclusão no estudo serão devidamente informados/as acerca das razões da impossibilidade de participação (e.g., presença de uma condição clínica grave) e, caso necessitem de intervenção psicológica adequada, serão orientados/as e encaminhados/as para acompanhamento especializado.

3ª fase – Após a entrevista clínica, os/as participantes elegíveis preencherão os questionários de autorresposta referentes ao primeiro momento de avaliação (tempo de preenchimento de aproximadamente 20/25 minutos).

4ª fase – Os/As participantes serão divididos aleatoriamente por 2 condições experimentais: grupo experimental (PU-Prevent) e grupo de controlo (Lista de espera). No grupo experimental, os/as participantes receberão 6 sessões, em formato grupal (8 a 9 participantes) do programa PU-Prevent, através de sessões online (e.g., Microsoft Teams). As sessões serão conduzidas por psicólogos clínicos com formação e treino no PU e decorrerão semanalmente, com duração aproximada de 2 horas. Uma vez que o PU é um tratamento manualizado, será fornecido um manual de exercícios em português a cada participante, para proporcionar a oportunidade de revisão de conteúdo e treino de  competências aprendidas entre sessões. Serão propostos “Desafios da semana”. Em cada sessão, deverão também preencher escalas breves de autorresposta (através do LimeSurvey), que permitirão a avaliação e monitorização contínua das emoções ao longo das semanas. No grupo de controlo, os/as participantes ficarão em lista de espera, e no final do projeto, receberão o PU-Prevent, com a mesma duração e frequência, em formato grupal e online.

5ª fase- Em ambas as condições, será realizada uma avaliação no final da intervenção, através do preenchimento do protocolo de avaliação de autorresposta (aproximadamente 20/25 min).

6ª fase -  Por último, os/as participantes (grupo experimental e grupo de controlo) serão avaliados em dois momento de follow-up (3 meses e 6 meses pós-programa), novamente com o preencimento do protocolo de avaliação (aproximadamente 20/25 minutos)

PARTICIPAÇÃO VOLUNTÁRIA

A sua participação é voluntária e pode recusar-se a participar. Caso decida participar neste estudo, terá o direito de desistir a qualquer momento (sem ter de justificar o motivo para o fazer), e sem qualquer tipo de penalização.

A QUEM DEVO COLOCAR QUESTÕES SOBRE O ESTUDO?

Se tiver dúvidas adicionais, deve contactar a equipa de investigação.

Os contactos são:
Catarina Francisco I  Email: puprevent@gmail.com ou catarinadasilvafrancisco@gmail.com  I Contacto telefónico: 916638214